Skip to content

Występowanie kardiomiopatii dziecięcej w dwóch regionach Stanów Zjednoczonych ad

1 miesiąc ago

510 words

Informacje oparte są na małych badaniach retrospektywnych, z których wiele zostało zrobionych przed pojawieniem się echokardiografii. W niniejszym badaniu przedstawiono wyniki z rejestru, który rozpoczął się w 1996 r. I który prospektywnie próbował zidentyfikować wszystkie przypadki kardiomiopatii dziecięcej w dwóch geograficznie odrębnych regionach Stanów Zjednoczonych. Naszym celem było ustalenie rocznej częstości występowania kardiomiopatii dziecięcej w tych regionach oraz ustalenie, czy częstość występowania jest różna w zależności od regionu, rasy lub grupy etnicznej, czasu, płci, wieku i rodzaju kardiomiopatii.
Metody
Projekt badania
Projekt rejestru kardiomiopatii pediatrycznej, sponsorowany przez National Heart, Lung and Blood Institute, został opisany w innym miejscu.11 Wszyscy pacjenci zgłaszający się do kardiologów dziecięcych w 18 centrach w Nowej Anglii i 20 centrach w Central Southwest (w Teksasie) , Oklahoma i Arkansas) są prospektywnie identyfikowane i wprowadzane do bazy danych rejestru. Badanie praktyk pediatrycznych w tych regionach wykazało, że miejsca kliniczne zidentyfikowały prawie wszystkie zdiagnozowane przypadki, z możliwym wyjątkiem jednego ośrodka w Oklahomie. Pacjenci w tym miejscu są czasami przywoływani do Teksasu i tam zarejestrowani, ale szacujemy, że brakowało dwóch do pięciu przypadków rocznie. Pacjenci, którzy mieszkali w Nowej Anglii lub regionie Środkowego Południowo-Zachodniego, ale którzy otrzymali opiekę poza tym regionem, nadal byli objęci.
Analiza ta opiera się na prospektywnym składniku bazy danych rejestru kardiomiopatii pediatrycznej, składającym się z pacjentów, u których rozpoznano kardiomiopatię od stycznia 1996 r. Protokół został zatwierdzony przez komisję do spraw etyki lub komitet etyki w każdym uczestniczącym ośrodku.
Kryteria kwalifikacji
Aby kwalifikować się do tej analizy, pacjent musiał przebywać w jednym z dwóch regionów, mieć wiek poniżej 18 lat w chwili rozpoznania i mieć jedno z następujących: echokardiograficzne objawy kardiomiopatii, w tym co najmniej dwie lewostronne pomiary (ułamek częściowy, grubość tylnej ściany lub wymiar lub objętość końcowo-rozkurczowa) przekraczające 2 SD dla wieku (ułamek tłuszczu) lub dla powierzchni ciała (wszystkie inne pomiary) 12; echokardiograficzny wzorzec kardiomiopatii z miejscowym przerostem komorowym lub kardiomiopatią restrykcyjną lub zwężoną postacią fibroelastozy wsierdzia; patologiczna diagnoza kardiomiopatii podczas autopsji lub biopsji endomiokardialnej; lub inne kliniczne dowody kardiomiopatii dostarczone przez kardiologa. Było 14 kryteriów wykluczenia klinicznego, w tym wrodzona wada serca niezwiązana z zespołem wad wrodzonych, choroba endokrynologiczna, która powoduje uszkodzenie mięśnia sercowego, przewlekłą arytmię, chorobę miąższu płucnego lub choroby naczyniowej, chorobę immunologiczną, kardiotoksyczność związaną z chemioterapią oraz zażywanie narkotyków, o których wiadomo, że powodują przerost 11
Zbieranie danych
Dane dotyczące rejestru kardiomiopatii dziecięcej są gromadzone w drodze poboru danych na miejscu przez przeszkolony zespół pomocy lub personel badawczy w uczestniczącym ośrodku badań klinicznych. Ten raport oparty jest na danych zebranych podczas rejestracji (zdefiniowanej jako miesiąc diagnozy). Kartki rejestracyjne i formularze zbierania danych z etykietami identyfikacyjnymi pacjentów generowanymi przez komputer w centrum koordynującym dane są wysyłane do każdej witryny
[hasła pokrewne: mikrocytoza, stomatologia estetyczna warszawa, korona na cyrkonie cena ]
[przypisy: mikrocytoza, metafedron wiki, www dialab pl ]

0 thoughts on “Występowanie kardiomiopatii dziecięcej w dwóch regionach Stanów Zjednoczonych ad”